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GB 4789.40-2024克羅諾桿菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)變更匯總

發(fā)布時(shí)間:2024-08-30    瀏覽次數(shù):827

GB4789.40-2024《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 克羅諾檢驗(yàn)》于2024年2月8日發(fā)布,將于2024年8月8日正式實(shí)施。關(guān)于克羅諾桿菌檢驗(yàn)2024版與2016版標(biāo)準(zhǔn)比對(duì),小編為大家整理好了,以供大家參考。

GB4789.40

一、新標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)變化解析

1、修改了名稱(chēng)

舊標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)為《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗(yàn)》。

2、適用范圍增加了嬰幼兒輔助食品

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍新增嬰幼兒輔助食品,即新標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品、乳及乳制品及其原料中克羅諾桿菌的檢驗(yàn)。

有相關(guān)研究表明克羅諾桿菌從部分乳粉、谷類(lèi)、淀粉制品,果蠅中都有檢出,結(jié)合克羅諾桿菌的致病性和臨床上的易感人群,發(fā)現(xiàn)克羅諾桿菌感染病例大多是嬰幼兒,所以嬰幼兒輔助食品與嬰幼兒配方食品、乳及乳制品等具有潛在風(fēng)險(xiǎn),因此需要補(bǔ)充此類(lèi)別。

3、增加了PCR鑒定方法作為選做內(nèi)容

增加PCR鑒定方法選做項(xiàng)目??蓽p少工作量,節(jié)省檢測(cè)時(shí)間,能夠滿(mǎn)足可疑菌落的高通量篩選的需求。因此在本次修訂也增加了“PCR鑒定方法作為選做內(nèi)容”的修改。

GB4789.40PCR鑒定方法

4、刪除了挑取黃色菌落和生化鑒定中的產(chǎn)黃色素和苦杏仁苷項(xiàng)目

研究表明部分克羅諾桿菌不產(chǎn)黃色素,TSA上產(chǎn)黃色素作為鑒定的關(guān)鍵步驟可能會(huì)造成漏檢,且產(chǎn)黃色項(xiàng)目在ISO 22964-2017已被取消,因此在新版標(biāo)準(zhǔn)中將該生化鑒定中“產(chǎn)黃色素項(xiàng)目”刪除。

5、修改了預(yù)熱、選擇性增菌溫度以及TSA平板的培養(yǎng)溫度和時(shí)間

BPW的預(yù)熱溫度由44℃調(diào)至41℃±1℃,mLST-Vm 增菌液培養(yǎng)溫度由“44℃±0.5℃變更為“41.5℃±1℃”。舊標(biāo)準(zhǔn)采用44℃的選擇性增菌溫度,該溫度與ISO 22964-2006相同,但是44℃在國(guó)際上存在爭(zhēng)議,該溫度被認(rèn)為會(huì)對(duì)乳粉等食品中損傷的細(xì)菌有一定抑制作用,從而導(dǎo)致漏檢。ISO22964-2017標(biāo)準(zhǔn)也已將此溫度下調(diào)至41.5±1℃,本著盡量不損傷受傷細(xì)胞,提高檢出率的原則,因此新標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)做了改變。

同時(shí)將TSA平板的培養(yǎng)溫度和時(shí)間由25℃±1℃培養(yǎng)48h±2h修改為36℃±1℃培養(yǎng)24h±2h。

ISO 22964-2017中分離平板TSA是36℃±2℃培養(yǎng)21h±3h,F(xiàn)DA方法中的TSA也是36℃培養(yǎng)18-24小時(shí),此處與國(guó)際方法一致,縮短了檢驗(yàn)周期。

6、TSA純化5個(gè)單菌落平板后,鑒定菌的數(shù)量不定

舊標(biāo)準(zhǔn)中要求在阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基上挑選5個(gè)可疑菌落進(jìn)行生化鑒定;而新標(biāo)準(zhǔn)中則在克羅諾桿菌顯色培養(yǎng)基上挑選5個(gè)可疑菌落后,可以選擇最具特征的菌落進(jìn)行生化鑒定,如果挑中的第一個(gè)鑒定后為陽(yáng)性,則后續(xù)4個(gè)都可以不做生化鑒定了,如果為陰性,則繼續(xù)挑選其他剩余菌落進(jìn)行鑒定,直至全部為陰性或發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性菌落為止。因此,新標(biāo)準(zhǔn)中,菌落鑒定的數(shù)量可以是1~5個(gè)不等。

7、刪除了挑取黃色菌落和生化鑒定中的產(chǎn)黃色素的項(xiàng)目

有文獻(xiàn)報(bào)道:部分克羅諾桿菌在TSA上不產(chǎn)黃色素,僅依靠TSA上產(chǎn)黃色素來(lái)作為是否進(jìn)行生化鑒定的依據(jù)會(huì)造成漏檢,目前在ISO22964-2017也被取消 。

8、刪除苦杏仁苷生化反應(yīng)

目前國(guó)際上已不再使用該生化反應(yīng)用于克羅諾桿菌鑒定,而刪除該反應(yīng)也不影響該菌的判定,因此在本次修訂中將生化鑒定中的“苦杏仁苷項(xiàng)目”刪除。

9、修改了培養(yǎng)基pH調(diào)節(jié)方法

在舊標(biāo)準(zhǔn)中,各類(lèi)培養(yǎng)基要求高壓滅菌之前調(diào)節(jié)至相應(yīng)范圍,新標(biāo)準(zhǔn)則注重滅菌后的培養(yǎng)基pH值,改為“滅菌后的培養(yǎng)基25℃時(shí)”pH值應(yīng)在相應(yīng)范圍。

10、修改了氨基酸培養(yǎng)基的制備

新標(biāo)準(zhǔn)附錄A ,L-賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基和L-鳥(niǎo)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基的制備中要求在121 ℃高壓滅菌前,新增操作“在上面滴加一層液體石蠟”。

二、克羅諾桿菌檢驗(yàn)方法GB、BAM、ISO檢驗(yàn)方法差異比對(duì):

GB、BAM、ISO檢驗(yàn)方法差異比對(duì)
方法來(lái)源GB4789.40-2016GB4789.40-2024BAMISO22964-2017(定性)
取樣量定性:100g定性:100g定性:100g10g/10mL+90mLBPW
定量:100g、10g、1g定量:100g、10g、1g定量:100g、10g、1g 
增菌BPW(預(yù)熱44℃)預(yù)增菌BPW(預(yù)熱41℃)預(yù)增菌BPW預(yù)增菌BPW預(yù)增菌
mLST-Vm選擇性增菌mLST-Vm選擇性增菌CSB選擇性增菌
培養(yǎng)條件BPW:36℃±1℃培養(yǎng)18h±2hBPW:36℃±1℃培養(yǎng)18h±2h36℃±1℃培養(yǎng)24h±2hBPW:34℃-38℃培養(yǎng)18h±2h
mLST:44℃+0.5℃培養(yǎng)24h+2hmLST:41.5℃±1℃培養(yǎng)24h+2hCSB:41.5℃±1℃培養(yǎng)24h±2h
分離培養(yǎng)阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基克羅諾桿菌顯色培養(yǎng)基DFI和R&F瓊脂CCI瓊脂
計(jì)數(shù)方法MPNMPNMPN無(wú)
確證實(shí)驗(yàn)TSA平板產(chǎn)黃色素、氧化酶陰性、L-賴(lài)氨酸脫羧酶陰性、L-鳥(niǎo)氨酸脫羧酶陽(yáng)性、L-精氨酸雙水解酶陽(yáng)性、檸檬酸水解陽(yáng)性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽(yáng)性、D-蔗糖陽(yáng)性、D-蜜二糖陽(yáng)性、苦杏仁苷陽(yáng)性TSA平板產(chǎn)黃色素、氧化酶陰性、L-賴(lài)氨酸脫羧酶陰性、L-鳥(niǎo)氨酸脫羧酶陽(yáng)性、L-精氨酸雙水解酶陽(yáng)性、檸檬酸水解陽(yáng)性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽(yáng)性、D-蔗糖陽(yáng)性、D-蜜二糖陽(yáng)性、苦杏仁苷陽(yáng)性VITEK2.0或RapidID32E氧化酶、4-硝基苯基a-D吡喃葡萄糖苷底物、L-賴(lài)氨酸脫羧酶、L-鳥(niǎo)氨酸脫羧酶、甲基紅(可選)、VP(可選)
發(fā)酵:D-阿拉伯糖醇、D-山梨醇、D-蔗糖、a-甲基-D-葡萄糖苷陽(yáng)性(可選)
分子方法無(wú)PCRPCR無(wú)

來(lái)源:“ 食品微生物檢測(cè)”公眾號(hào);作者~ hhy。
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