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牛奶樣品中金黃色葡萄球菌測試片確認(rèn)片效果評(píng)價(jià)(參照 GB4789.10—2016)

發(fā)布時(shí)間:2022-05-05    瀏覽次數(shù):256

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

將牛奶增菌液分別在 BHK 金黃色葡萄球菌測試片、3M 金黃色葡萄球菌測試片和 Baird-Parker 平板上劃線分離,對(duì)分離出的可疑菌落用金黃色葡萄球菌確認(rèn)反應(yīng)片進(jìn)行確認(rèn)以及生化鑒定等。觀察 BHK 金黃色葡萄球菌測試片、3M 金黃色葡萄球菌測試片和 Baird-Parker 之間,BHK 和 3M 確認(rèn)反應(yīng)片之間的效果。

二、實(shí)驗(yàn)樣品

增菌液(編號(hào):4292、3469、3417、2578、2917、2436、2145 和 2094);牛奶樣品(編號(hào):2094-1、2094-2、2578)。

三、實(shí)驗(yàn)操作

1、牛奶樣品增菌

取 1mL 混勻的牛奶樣品(編號(hào):2094-1、2094-2、2578)至 9mL 的 7.5%氯化鈉肉湯試管中渦旋混勻。

2、培養(yǎng)

將上述樣品勻液于 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 18h~24h。最終呈混濁生長。

3、分離

1)將增菌后的培養(yǎng)物,分別劃線接種到 BHK 金黃色葡萄球菌測試片、3M 金黃色葡萄球菌測試片和Baird-Parker平板上,測試片36 ℃±1 ℃培養(yǎng)18h~24h,Baird-Parker 平板 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 24h~48h。

2)將 BHK 金黃色葡萄球菌測試片上可疑金黃色葡萄球菌菌落,用 1μL 接種環(huán)或接種針挑取劃線至血平板上 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 18h~24h。

4、初步鑒定

1)金黃色葡萄球菌在 Baird-Parker 平板上呈圓形,表面光滑、凸起、濕潤、菌落, 顏色呈灰黑色至黑色,有光澤,常有淺色(非白色)的邊緣,周圍繞以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰帶。

2)在血平板上,形成菌落較大,圓形、光滑凸起、濕潤、金黃色(有時(shí)為白色),菌落周圍可見完全透明溶血圈。

3)對(duì)于 BHK 金黃色葡萄球菌測試片、3M 金黃色葡萄球菌測試片上分離出的可疑金黃色葡萄球菌菌落為品紅-紫紅色菌落,用各自配套的金黃色葡萄球菌確認(rèn)反應(yīng)片進(jìn)行確認(rèn)。BHK 金黃色葡萄球菌測試片加入確認(rèn)反應(yīng)片后 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 4?6h;3M 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 3?4h。

加入確認(rèn)片后 BHK 上金葡表現(xiàn)為品紅色菌落變成藍(lán)紫色菌落;3M 上表現(xiàn)為紫紅色菌落周圍有粉色暈圈。BHK 無明顯顏色變化和 3M 菌落周圍無粉色暈圈則判定不是金黃色葡萄球菌。

5、確證鑒定

1)革蘭氏染色:金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌,排列呈葡萄球狀,無芽胞,無莢膜,直徑約為 0.5μm~1μm。

2)血漿凝固酶試驗(yàn):挑取 Baird-Parker 平板或血平板上至少 5 個(gè)可疑菌落(小 于 5 個(gè)全選),分別接種到 5mLBHI 肉湯中,36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 18h?24h。將凍干血漿先用 0.5mL 生理鹽水溶解,再加入 BHI 培養(yǎng)物 0.3 mL,振蕩搖勻,置 36 ℃±1 ℃培養(yǎng)箱箱或水浴箱內(nèi),每半小時(shí)觀察一次,觀察 6h,如呈現(xiàn)凝固(即將西林瓶傾斜或倒置時(shí),呈現(xiàn)凝塊)或凝固體積大于原體積的一半,被判定為陽性結(jié)果。同時(shí)以血漿凝固酶試驗(yàn)陽性和陰性葡萄球菌菌株的肉湯培養(yǎng)物作為對(duì)照。

3)氧化酶和觸酶試驗(yàn)
      氧化酶:挑取血平板上分離出的可疑單菌落于氧化酶試紙表面,觀察試紙的顏色,陽性為紫紅色或紅色,陰性為不變色。
      觸酶(載玻片法):用接種環(huán)挑取血平板上分離出的可疑單菌落至干凈的載玻片上,加一滴 3%?30%過氧化氫于載玻片的細(xì)菌上,即可觀察氣泡的產(chǎn)生,若產(chǎn)生氣泡為陽性。金黃色葡萄球菌表現(xiàn)為氧化酶陰性,觸酶陽性。

4)熒光探針法(金黃色葡萄球菌 PCR 檢測試劑盒

      從血平板上挑取可疑菌落,充分懸浮于預(yù)先加有 30μL 裂解液的無菌離心管中,輕彈管壁消除氣泡,99℃熱裂解 10min。12000r/min 離心 5 分鐘,上清液即為粗提的 DNA。

      按照需求取 n 個(gè) PCR 反應(yīng)管(n=1 管陰性對(duì)照+待檢測樣品數(shù)+1 管陽性對(duì)照),從試劑盒中取出預(yù)混液,充分融化,渦旋后短暫離心,以上每管加入 16μL 預(yù)混液,待用。向上述 n 個(gè)反應(yīng)管中分別加入陰性對(duì)照、 待測樣品 DNA、陽性對(duì)照各 4 μL,蓋緊管蓋,短暫離心,立即進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)。

結(jié)果判讀: Ct 值≤35 金黃色葡萄球菌陽性;若 Ct 值≥37,則金黃色葡萄球菌陰性。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

1、4292、3469 在 Baird-Parker 平板上為陽性,其它為陰性;3469、2917、2436、 2145、2578、2094-1、2094-2 在測試片和 3M 上均為陽性,其它為陰性。

樣品編號(hào)BHKBHKBaird-Parker
4292-藍(lán)綠色菌落-黑色菌落+黑色菌落,周圍有水解圈
3469+品紅色菌落+紫紅色和藍(lán)
綠色菌落
+黑色菌落,周圍有水解圈
3417-無-無-灰白色菌落
2578-無-無-無
2917+品紅色菌落+紫紅色菌落-黑色菌落,周圍無水解圈
2436+品紅色菌落+紫紅色菌落-黑色菌落,周圍無水解圈
2145+品紅色菌落+紫紅色菌落-黑色菌落,周圍無水解圈
2094-無-無-黑色菌落,周圍無水解圈
2578 牛奶樣品+品紅色菌落+紫紅色和藍(lán)
綠色菌落
-黑色菌落,周圍無水解圈
2094-1 牛奶樣品+品紅色菌落+紫紅色和藍(lán)
綠色菌落
-黑色菌落,周圍無水解圈
2094-2 牛奶樣品+品紅色菌落+紫紅色和藍(lán)
綠色菌落
-黑色菌落,周圍無水解圈

2、3469、2917、2436、2145、2578、2094-1、2094-2 測試片上分離到的疑似陽性菌經(jīng)初步確認(rèn)為金黃色葡萄球菌,在 baird-parker 上顯陽性的 4292 經(jīng)確認(rèn)為陰性。

樣品編號(hào)BHK確認(rèn)片3M確認(rèn)片血平板血漿凝固酶氧化酶觸酶革蘭氏染色
4292///--+G+球菌
3469+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌
2917+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌
2436+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌
2145+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌
2578+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌
2094-1+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌
2094-2+藍(lán)紫色+粉紅色β溶血+-+G+球菌

3、經(jīng)金黃色葡萄球菌 PCR 檢測試劑盒(熒光探針法)確認(rèn),3469、2917、2436、 2145、2094-1、2094-2、2578 樣品均為金黃色葡萄球菌,與測試片確認(rèn)片的結(jié)果一致。

樣品編號(hào)CT 值結(jié)果判定
NG(陰性對(duì)照)UndeterUndeter
PS(陽性對(duì)照)23.49+
3469-216.725+
291719.970+
243617.677+
214515.706+
2094-1 牛奶樣品17.617+
2094-2 牛奶樣品17.692+
2578 牛奶樣品17.234+

五、結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)證明 BHK 金黃色葡萄球菌測試片、確認(rèn)反應(yīng)片和 3M 金黃色葡萄球菌測試片、確認(rèn)反應(yīng)片效果無明顯差異。實(shí)驗(yàn)中 Baird-Parker 平板存在假陽性(4292)以及假陰性(3469-2、2917、2436、2145、2094-1 牛奶樣品、2094-2牛奶樣品和 2578 牛奶樣品)。BHK 金黃色葡萄球菌測試片和確認(rèn)片對(duì)實(shí)際樣品的分離效果良好。

附件 1 樣品在 BHK 測試片、3M 測試片和 Baird-parker 上的初步分離結(jié)果
附件 2 分離菌的確認(rèn)片鑒定結(jié)果
附件 3 分離菌的分子鑒定結(jié)果(請下載附件查閱詳細(xì)資料!)

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